MYLANA NAGE AVEC LES DAUPHINS

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Mylana a un rêve : nager avec les dauphins! Et c’est à Zoo Marine, au Portugal, que son rêve a pris vie. 

Ainsi, elle a pu partager un moment privilégié et unique, avec ces animaux marins si sensibles. Accompagnée et guidée par les soigneurs, dans un bassin spécialement dédié à leur rencontre, elle a pu interagir directement avec les dauphins présents.

Mylana leur a beaucoup plu, et son sourire communicatif ne doit pas y être pour rien.

Elle a ensuite poursuivi son séjour dans les attractions du parc de Zoo Marine. Rires et frissons ont alors pris le relai! C’est une palette d’émotions riches qu’a traversé Mylana durant tout son séjour.

Nous espérons que les souvenirs emmagasinés accompagneront longtemps Mylana! Et son sourire!

Vidéo du rêve de Mylana :

Mot de la maman :

« « Ne rêve pas ta vie, mais vie tes rêves  » c’est exactement ce qui c est passé pour Mylana ! 

Son rêve pouvoir approcher les dauphins 🐬. C’est choses faites et bien plus encore ..

 

Dès notre départ, ce fut une première, nous avons toute de suite été mise dans le bain des découvertes ,1 ère fois dans un train 1 ère fois à Paris, 1 ère fois dans un avion et première fois à l’hôtel. wahoo! Ça commence très fort.

 

Découverte du Portugal ou Mylana a pu approcher, toucher et même nager avec les dauphins grâce à l’association « arc en ciel  » et zoo marine.

Un week end magnifique, féerique au-delà de ses espérances ! 

Le sourire accroché à son visage et les étoiles dans ses yeux parlaient d’eux même ! 

La maladie mise de côté le temps de ce séjour et que ça fait un bien fou de lâcher prise ! 

Des surprises tout au long du séjour :

Copilote dans l’avion, nourrissage des raies, spectacles à couper le souffle et de l’amusement ++ (merci Jean-Jacques) 

Mais les dauphins ce fut quelques choses quand même ! Inoubliable pour une jeune demoiselle de 12 ans qui pensait cela impossible, irréalisable et l’association « arc en ciel » lui a prouvé le contraire ! 

Crois en tes rêves ma fille et jamais jamais ne baisse les bras ! 

Un immense merci à toutes les personnes qui ont contribués de près ou loin à la réalisation de ce rêve qui restera très longtemps dans nos têtes et nos cœurs ! 

Une grosse pensée et un grand MERCI pour les personnes qui nous ont accompagnés et chouchouter pendant ce séjour Monique et Jean Jacques.

 

Merci arc-en -ciel 🌈 

 

Morgane.« 

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Le déroulement d'un rêve

L’association réalise le rêve de l’enfant malade entre 5 et 16 ans et atteint d’un cancer, myopathie, mucoviscidose ou maladie orpheline.

Réception des demandes de rêve au siège de l’association Arc-En-Ciel.
Ces dossiers sont envoyés directement par les familles des enfants malades ou par les équipes médicales des hôpitaux.

Chaque demande doit être accompagnée :

  • D’un certificat médical de moins de 3 mois établi par le médecin qui suit la pathologie de l’enfant.
  • Du « Règlement d’un rêve avec Arc-En-Ciel » signé par les parents.

Les demandes sont traitées plus ou moins rapidement (entre quelques jours et plusieurs mois) en fonction de la nature du rêve de l’enfant.

La particularité du rêve de l’enfant avec l’association Arc-En-Ciel :

  • Un rêve, Un enfant
    L’enfant réalise seul son rêve, accompagné d’un des parents et d’un bénévole de l’équipe d’Arc-En-Ciel.
  • Le rêve est entièrement financé par l’association (Transport, hébergement , etc…)

Le rêve se réalise généralement sur 3 jours :

1er jour : Accueil de l’enfant et du parent par le bénévole de l’association, Prise de contact et repos.
2ème jour : Réalisation du rêve + visite surprise, si le temps le permet.
3ème jour : Raccompagnement et retour à domicile.

Après le rêve, l’enfant reste inscrit dans l’association et sera invité à réaliser des « + aux enfants », c’est-à-dire : une activité en commun, pris en charge par Arc-En-Ciel. Par exemple :

assister à des spectacles, passer des séjours dans des parcs d’attractions, autres…

Ces « + aux enfants » sont réalisés par plusieurs enfants, toujours accompagnés d’un des parents.
Ces évènements permettent aux enfants et aux parents de faire connaissance avec d’autres familles qui vivent aussi la maladie, d’échanger, et de s’évader de leur quotidien.

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