FESTIVAL DE CANNES 2025

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Cette année, ce sont 6 rêveurs : Adrien, Alice, Fanny , Laura, Lisa, Marie, qui ont pu fouler le tapis rouge du festival de Cannes.

Accueillis à l’hôtel Martinez pour une mise en beauté offerte par L’oréal, c’est coiffés et apprêtés comme des stars qu’ils ont pu monter les marches du célèbre festival.

Ils ont alors assisté à la projection du film «  The history of sound » . Cette immersion au coeur du festival, les différentes visites de la ville et de ses lieux emblématiques ont rendu ce passage sur la Côte d’Azur inoubliable.

Et merci à nos rêveurs, qui sont et resteront nos stars à nous !

Mot de Lisa :

« Je tiens à remercier toute l’équipe d’Arc en Ciel pour ce voyage à Cannes.

C’était vraiment très bien, une super organisation, une super ambiance !

Cela à fait 20 ans que j’ai dû faire mon rêve à Disney. 

Une association qui suit les personnes aussi longtemps est exceptionnelle !

Encore merci à carole, Danielle et Roland.

A tès bientôt, »

Mot de la maman de Laura :

« Je tenais vivement à vous remercier pour le séjour à Cannes avec votre équipe,
Laura est ravie de son séjour et elle gardera c’est certain toute sa vie de tous 
les bons moments partagés avec votre équipe.

Quelle joie Laura a eu à l’annonce du maquillage et coiffage pour la préparation de la montée des marches, un rêve encore réalisé grâce à votre Association.

Quelle joie de se sentir star à la montée des marches et d’être dans des belles voitures.

Elle a pu voir des dauphins, prendre un bateau….tout était au top laura s’est régalée. Laura a eu une chambre sensationnelle.

J’ai cru comprendre que Laura n’a pas « lâché » Roland avec qui elle a eu de grosses affinités et m’a dit il est trop rigolo.

 Je suis toujours aussi émue quand je pense à la joie que vous apportez chaque jour aux enfants ainsi qu’aux parents.

 Merci mille fois » 

Mot de Marie :

«Je vous écris c’est quelque mot, pour remercier toute l’équipe de l’association  Arc en Ciel pour cet incroyable et magnifique séjour à Cannes.

 

Je repars avec des souvenirs gravé dans ma mémoire et des étoiles plein les yeux.

 

Merci a toi Monique de m’avoir invité et de m’avoir permis de vivre ce moment unique. 

 

Je remercie aussi Danielle, Roland et Carole de nous avoir accompagné durant se séjour et de nous avoir fait vivre des moments incroyable. 

Merci à tous »

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Le déroulement d'un rêve

L’association réalise le rêve de l’enfant malade entre 5 et 16 ans et atteint d’un cancer, myopathie, mucoviscidose ou maladie orpheline.

Réception des demandes de rêve au siège de l’association Arc-En-Ciel.
Ces dossiers sont envoyés directement par les familles des enfants malades ou par les équipes médicales des hôpitaux.

Chaque demande doit être accompagnée :

  • D’un certificat médical de moins de 3 mois établi par le médecin qui suit la pathologie de l’enfant.
  • Du « Règlement d’un rêve avec Arc-En-Ciel » signé par les parents.

Les demandes sont traitées plus ou moins rapidement (entre quelques jours et plusieurs mois) en fonction de la nature du rêve de l’enfant.

La particularité du rêve de l’enfant avec l’association Arc-En-Ciel :

  • Un rêve, Un enfant
    L’enfant réalise seul son rêve, accompagné d’un des parents et d’un bénévole de l’équipe d’Arc-En-Ciel.
  • Le rêve est entièrement financé par l’association (Transport, hébergement , etc…)

Le rêve se réalise généralement sur 3 jours :

1er jour : Accueil de l’enfant et du parent par le bénévole de l’association, Prise de contact et repos.
2ème jour : Réalisation du rêve + visite surprise, si le temps le permet.
3ème jour : Raccompagnement et retour à domicile.

Après le rêve, l’enfant reste inscrit dans l’association et sera invité à réaliser des « + aux enfants », c’est-à-dire : une activité en commun, pris en charge par Arc-En-Ciel. Par exemple :

assister à des spectacles, passer des séjours dans des parcs d’attractions, autres…

Ces « + aux enfants » sont réalisés par plusieurs enfants, toujours accompagnés d’un des parents.
Ces évènements permettent aux enfants et aux parents de faire connaissance avec d’autres familles qui vivent aussi la maladie, d’échanger, et de s’évader de leur quotidien.

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